📚Ici vous trouverez tout QCM, contrôles et examens de Génétique S4 avec corrigés PDF – SVTU et BCG. 2ème année Licence Biologie (Sciences de la Vie, de la Terre et de l’Univers)
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Examens scannés: Examens corrigés de Génétique s4 pdf semestre 4 à télécharger
Examen de genetique PDF 1
💳💥 Examens de Génétique S4 Sans Corrigés– PDF
Examen de Génétique S4 N°1
Question 1
Soit l’arbre généalogique suivant où I.2 et III.1 présentaient une hémophilie A, maladie qui se transmet selon un mode récessif lié à l’X
Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui est (sont) exacte(s) :
A – II.2 est conductrice obligatoire de l’hémophilie.
B – Les deux cousines, V.1 et V.2, ont le même risque d’avoir un enfant atteint.
C – Si III.4 est conductrice, alors le risque qu’elle ait un enfant atteint est de ½.
D – Si V.2 est conductrice, alors le risque qu’elle ait un enfant atteint est de ¼.
E – Si IV.2 avait été hémophile, cela aurait changé le risque pour V.2 d’être conductrice.
Question 2
Soit l’arbre généalogique suivant où une fille est atteinte d’une maladie génétique de transmission autosomique récessive, dont les symptômes apparaissent vers l’âge de 10 ans :
La plus jeune sœur a 6 ans. On étudie la ségrégation de deux marqueurs ADN (A et B) très proches du gène en cause dans cette maladie, et localisés de part et d’autre de ce gène. Les haplotypes obtenus pour chaque membre de la famille sont indiqués sur l’arbre. Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui est (sont) exacte(s) :
A – L’haplotype A1-B2 est très probablement lié à l’allèle délétère du gène de la maladie chez le père.
B – L’haplotype A1-B2 est très probablement lié à l’allèle délétère du gène de la maladie chez la mère.
C – La présence de l’haplotype A1-B2 chez les deux parents rend le plus vraisemblablement compte d’une consanguinité.
D – Le frère aîné est très probablement hétérozygote pour un des allèles délétères du gène de la maladie.
E – La plus jeune sœur est très probablement hétérozygote pour un des allèles délétères du gène de la maladie.
Question 3
Un nouveau-né présente une maladie génétique. Les parents ne sont pas apparentés et il s’agit du premier cas connu dans cette famille. Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui est (sont) compatible(s) avec cette observation :
A – Il s’agit d’une maladie autosomique récessive.
B – Il s’agit d’une maladie autosomique dominante à pénétrance incomplète.
C – Il s’agit d’une maladie autosomique dominante à pénétrance complète.
D – Le nouveau-né est porteur d’une anomalie chromosomique.
E – Il existe un risque de récurrence dans cette famille.
Question 4
Soit l’arbre généalogique suivant concernant une maladie récessive liée à l’X :
Parmi les propositions suivantes concernant le statut de conductrice des femmes de cette famille, indiquer celle(s) qui est (sont) exacte(s) :
A – II3 est conductrice obligatoire.
B – III1 est conductrice obligatoire.
C – III4 est conductrice obligatoire.
D – IV3 est potentiellement conductrice.
E – Les filles de III2 auront un risque de 1/2 d’être conductrices.
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